CBD, a choroba huntingtona

Czym jest pląsawica Huntingtona?

Choroba Huntingtona jest wyniszczającą chorobą neurodegeneracyjną, która zaczyna się od ruchów pląsawiczych, a następnie obejmuje poważne zmiany motoryczne, behawioralne i poznawcze. Obecnie nie istnieje lekarstwo na chorobę Huntingtona. Prowadzi ona do śmierci pacjenta w okresie od 10 do 20 lat od wystąpienia objawów. Przypadłość ta występuje średnio 1 raz na 10 000 osób i jest spowodowana głównie przez degenerację określonej populacji neuronów, zwanych „średnimi neuronami kolczastymi” . Komórki te stanowią praktycznie wszystkie, bo aż 95% neuronów w obszarze mózgu zwanym „prążkowiem grzbietowym”, który monitoruje ważne procesy neurobiologiczne, takie jak aktywność ruchowa, funkcje poznawcze i kontrola emocjonalna.

Podstawowymi objawami pląsawicy Huntingtona są:

niekontrolowane ruchy (ruchy pląsawicze),
pojawienie się drżenia rąk i nóg,
zmniejszenie napięcia mięśni,
postępujące zaburzenia pamięci, otępienie,
zmiany osobowości,
drażliwość (38-73%),
apatia (34-76%),
lęk (34-61%),
obniżenie nastroju (33-69%),
obsesje i kompulsje (10-52%),
objawy psychotyczne (omamy, urojenia) (3-11%).

Główną przyczyną śmierci odpowiedzialną za 85% zgonów jest zachłystowe zapalenie płuc spowodowane zaburzeniami połykania.

Jak CBD i CBG może pomóc?

Wiemy już, że póki co pląsawicy Huntingtona nie można wyleczyć, jednak okazuje się, że kannabinoidy ( głównie CBD i CBG) mogą skutecznie wyhamować postępowanie tej choroby i poprawić jakość życia chorego. Przyjrzyjmy się temu bliżej.

Kannabidiol i kannabigerol posiadają silne właściwości neuroprotekcyjne i przeciwzapalne. To właśnie ochrona neuronów i niwelowanie stanów zapalnych w mózgu powoduje spowolnienie rozwoju tej śmiertelnej przypadłości.

Badacze, którzy współpracowali z Uniwersytetem Wschodniego Piemontu (Włochy), skupili się na działaniu kannabinoidów. Zarówno testy in vitro jak i te na myszach wykazały, że CBG wykazywał działanie przeciwzapalne i neuroprotekcyjne. Ponadto kannabigerol zwiększył zdolność do promowania przeżycia dotkniętych prekursorów neuronalnych, więc jest możliwe, że mogłaby naprawiać neurony. Naukowcy odkryli również, że CBD pomaga neuronom dzięki ich właściwościom przeciwutleniającym. Chociaż CBD i THC są prawie identycznymi cząsteczkami, właściwości kannabidiolu pozwalają mu być silnym przeciwutleniaczem, ale także bezpiecznym i tolerowanym w dużych dawkach dla ludzi.

Jaka jest dawka oleju CBD w chorobie Huntingtona?

Dawkowanie CBD jest trudne, ponieważ każdy reaguje na to inaczej. W kontekście czegoś takiego jak choroba Huntingtona większa dawka przyniesie o wiele wyraźniejsze efekty niż małe dawki. W niektórych badaniach nad tą chorobą stosowano bardzo wysokie dozy, rzędu około

700 mg czystego CBD dziennie. Dla porównania, zwykły zakres dawek wynosi około 10-120 mg dziennie. Oczywiście oleje z konopi o pełnym spektrum wymagają zwykle niższych dawek z powodu synergicznego działania kannabinoidów. Związki zawarte w konopiach poprawiają działanie CBD, zwiększając jego wchłanianie, pomagając przejść przez barierę krew-mózg i spowalniając jego rozpad.

Dlatego właśnie, gdy używamy CBD w chorobach neurologicznych, takich jak choroba Huntingtona należy dobierać najwyższej jakości olej konopny o pełnym spektrum działania. Zapraszamy do naszego sklepu, gdzie znajdzie państwo olejki CBD z serii RAW, które są idealnym suplementem wspomagającym walkę z tą ciężką przypadłością.

W trosce o zdrowe życie,
Team Extrakt

Źródła: